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Colloque
Une mutante de E.coli K12Y102 conférant Smr a été sélectionnée après traitement au méthanesulfonate d'éthyle. Les ribosomes de la souche conférant Smr et du mutant Smr ont été isolés par centrifugation différentielle. Les sous-unités 30S ont été digérées à la trypsine et la protéine de la sous-unité 30S codée par le locus éridique Sm1, Sm2, a été isolée après chromatographie sur phosphocellulose et Sephadex G-100. La protéine de la souche sensible et la protéine de la mutante ont été digérées en acides aminés, "fingerprint" sur colonne mince après digestion tryptique). Les résultats montrent que plusieurs substitutions d'acides aminés sont associées …
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Une mutante de E.coli K12Y102 conférant Smr a été sélectionnée après traitement au méthanesulfonate d'éthyle. Les ribosomes de la souche conférant Smr et du mutant Smr ont été isolés par centrifugation différentielle. Les sous-unités 30S ont été digérées à la trypsine et la protéine de la sous-unité 30S codée par le locus éridique Sm1, Sm2, a été isolée après chromatographie sur phosphocellulose et Sephadex G-100. La protéine de la souche sensible et la protéine de la mutante ont été digérées en acides aminés, "fingerprint" sur colonne mince après digestion tryptique). Les résultats montrent que plusieurs substitutions d'acides aminés sont associées …
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Une mutante de E.coli K12Y102 conférant Smr a été sélectionnée après traitement au méthanesulfonate d'éthyle. Les ribosomes de la souche conférant Smr et du mutant Smr ont été isolés par centrifugation différentielle. Les sous-unités 30S ont été digérées à la trypsine et la protéine de la sous-unité 30S codée par le locus éridique Sm1, Sm2, a été isolée après chromatographie sur phosphocellulose et Sephadex G-100. La protéine de la souche sensible et la protéine de la mutante ont été digérées en acides aminés, "fingerprint" sur colonne mince après digestion tryptique). Les résultats montrent que plusieurs substitutions d'acides aminés sont associées …
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Une mutante de E.coli K12Y102 conférant Smr a été sélectionnée après traitement au méthanesulfonate d'éthyle. Les ribosomes de la souche conférant Smr et du mutant Smr ont été isolés par centrifugation différentielle. Les sous-unités 30S ont été digérées à la trypsine et la protéine de la sous-unité 30S codée par le locus éridique Sm1, Sm2, a été isolée après chromatographie sur phosphocellulose et Sephadex G-100. La protéine de la souche sensible et la protéine de la mutante ont été digérées en acides aminés, "fingerprint" sur colonne mince après digestion tryptique). Les résultats montrent que plusieurs substitutions d'acides aminés sont associées …
