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Colloque
Les spectres R.M.N. de ¹H et ¹³C d'une série de nucléotides, de monophosphates dinucléoside, et de polynucléotides ont été analysés. Les résultats ont suggéré que les constantes de couplage vicinales, ³J₃₁P,³¹P sont sensibles aux angles dièdres. Cette hypothèse a été confirmée au moyen des résultats obtenus pour les nucléotides 3',5' cycliques. Les valeurs des constantes ³J₃₁P,¹H et ³J₃₁P,¹³C démontrent que les cycles phosphate et ribose sont rigides et que les modèles moléculaires donnent une image correcte des angles dièdres. Dans le cas de ces cycles, les constantes de couplage ³J₃₁P,³¹P peuvent donc être utilisées pour préciser la relation entre les …
Colloque
Les spectres R.M.N. de ¹H et ¹³C d'une série de nucléotides, de monophosphates dinucléoside, et de polynucléotides ont été analysés. Les résultats ont suggéré que les constantes de couplage vicinales, ³J₃₁P,³¹P sont sensibles aux angles dièdres. Cette hypothèse a été confirmée au moyen des résultats obtenus pour les nucléotides 3',5' cycliques. Les valeurs des constantes ³J₃₁P,¹H et ³J₃₁P,¹³C démontrent que les cycles phosphate et ribose sont rigides et que les modèles moléculaires donnent une image correcte des angles dièdres. Dans le cas de ces cycles, les constantes de couplage ³J₃₁P,³¹P peuvent donc être utilisées pour préciser la relation entre les …
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Les spectres R.M.N. de ¹H et ¹³C d'une série de nucléotides, de monophosphates dinucléoside, et de polynucléotides ont été analysés. Les résultats ont suggéré que les constantes de couplage vicinales, ³J₃₁P,³¹P sont sensibles aux angles dièdres. Cette hypothèse a été confirmée au moyen des résultats obtenus pour les nucléotides 3',5' cycliques. Les valeurs des constantes ³J₃₁P,¹H et ³J₃₁P,¹³C démontrent que les cycles phosphate et ribose sont rigides et que les modèles moléculaires donnent une image correcte des angles dièdres. Dans le cas de ces cycles, les constantes de couplage ³J₃₁P,³¹P peuvent donc être utilisées pour préciser la relation entre les …
Colloque
L'un des problèmes qui concernent les membranes biologiques est celui de la perméabilité aux ions et aux composés moléculaires. Nous avons employé la méthode de marquage de spin pour examiner des phospholipides organisés en couches bimoléculaires. Nous avons choisi des composés capables de réagir avec le groupement nitroxyde, et, par conséquent, d'annuler le signal de l'R.P.E. La cinétique de ce phénomène a été étudiée pour essayer de déterminer le mécanisme du processus de mouvement de molécules à travers les membranes. Les composés étudiés possédaient différentes charges. On a également utilisé divers marqueurs de spin. En testant des lipides de composition …
Colloque
Nous avons obtenu les spectres du carbone-13 à 25.16 MHz de l'oxytocine, de la lysine vasopressine, de l'1-desamino-lysine vasopressine et de l'arginine vasopressine ainsi que de leurs dérivés oligopeptidiques en solution de diméthylsulfoxyde-d6 et d'eau lourde. Nous avons attribué presque toutes les raies par comparaison avec les peptides précurseurs. Les spectres montrent nettement la présence d'isomères cis et trans de la proline dans certains peptides acycliques. La cyclisation des peptides conduit à un déplacement des raies attribuées aux carbones du cycle. Nos spectres ne révèlent pas de différences majeures entre la conformation des hormones dans le diméthylsulfoxyde-d6 et l'eau lourde …
Colloque
Une analyse complète du spectre R.M.N. à 100 MHz de β-CAR est présentée. Ce composé a une fonction α-cétonique sur la base qui se situe au-dessus de l'anneau ribose. Les déplacements chimiques que subissent les hydrogènes du ribose démontrent bien que l'uridine et la β-pseuduridine en solution aqueuse sont belle et bien dans la conformation anti.
