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Étude RMN de la conformation des dérivés de la tetraméthyl-2,2,5,5-cyclohexanedione-1,3
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L'étude par RMN à basse température des molécules 1 à 3 a révélé un changement d'allure des spectres de 2 et 3 seulement. L'analyse des spectres vers -160° démontre que la conformation stable est une chaise. Les paramètres cinétiques caractéristiques de l'inversion du cycle seront discutés. 1 : X = Y = 0 2 : X = Y = CH₂ 3 : X = 0 ; Y = CH₂

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Étude RMN de la conformation des dérivés de la tetraméthyl-2,2,5,5-cyclohexanedione-1,3
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L'étude par RMN à basse température des molécules 1 à 3 a révélé un changement d'allure des spectres de 2 et 3 seulement. L'analyse des spectres vers -160° démontre que la conformation stable est une chaise. Les paramètres cinétiques caractéristiques de l'inversion du cycle seront discutés. 1 : X = Y = 0 2 : X = Y = CH₂ 3 : X = 0 ; Y = CH₂

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