Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
L'étude par résonance magnétique nucléaire du rapport des pyrazolines anti et syn obtenues par réaction de diazométhylphosphonates diméthyliques avec divers norbornènes et norbornadiènes (X=CH2, O, C=O) permet de tirer certaines conclusions concernant le mécanisme de la cycloaddition.
Colloque
L'étude par résonance magnétique nucléaire du rapport des pyrazolines anti et syn obtenues par réaction de diazométhylphosphonates diméthyliques avec divers norbornènes et norbornadiènes (X=CH2, O, C=O) permet de tirer certaines conclusions concernant le mécanisme de la cycloaddition.
Colloque
Le rapport des pyrazolines anti et syn obtenues par addition d'aryl- et d'alcoyldiazométhylphosphonates d'énméthyliques RC(N2)P(O)(OCH3)2 sur le norbornadiène dépend de la nature de R. Une interprétation sera proposée.
Colloque
Afin de déterminer l'énergie A du groupe -P(O)(OCH3)2, la synthèse de tert-butyl-4 cyclohexylphosphonates diméthyliques axial et équatorial a été tentée par réaction de Michaelis-Becker de NaP(O)(OEt)2 avec les mésylates 1 et 2 des tert-butylcyclohexanols. Suivant la configuration du mésylate, l'anion O-P(OEt)2 réagit tantôt par le phosphore, tantôt par l'oxygène. Cet exemple est le premier d'une telle réactivité.
