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Colloque
Les aziridines ont été préparées soit par l'action de nitrène sur le β|β-diméthylacrylate d'éthyle, soit à partir d'esters de la série de la β-hydroxyvaline par le dibromure de triphénylphosphine. Les réactions d'ouvertures de ces aziridines en présence de chlorure d'hydrogène, d'acides carboxyliques et thiocarboxyliques et de mercaptans, ont été effectuées.
