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Colloque
La synthèse de trifluorométhyl-hydrocarbures substitués a été étudiée par la réaction de Kolbe. L'électro-oxydation d'un mélange d'acide trifluoroacétique et d'acides organiques en présence d'une quantité relativement faible du sel de l'acide correspondant, donne seulement l'hexafluoroéthane. Par contre, en contrôlant la concentration de l'acide trifluoroacétique, il a été possible de synthétiser plusieurs composés trifluorométhylés. Le succès de la réaction dépend nécessairement du rendement de la réaction de Kolbe de l'acide acétique monosubstitué.
