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Les dimères cyclobutyliques entre les bases pyrimidiques sont les lésions majeures induites dans l'ADN par la radiation UV-B. L'ADN photolyase est une enzyme qui catalyse la réparation de ces dimères en utilisant la lumière UV-Vis. L'ADN photolyase étudiée est celle de la levure Saccharomyces cerevisiae dont la séquence de gène de 1.7 KB est déjà connue. Ce gène de photolyase (PHR1) est situé dans le plasmide pKX223-3, ce qui permet une amplification de l'expression du gène. Une cellule mutante de E. coli (CSR603, F', PHR1), transformée avec le plasmide modifié, produit ainsi un montant élevé de l'ADN photolyase de levure. …