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Colloque
La réplication du VIH-1 dans les cellules à infection chronique de bas niveau ou latente est présumément contrôlée par deux facteurs : le facteur viral et le facteur cellulaire agissant sur le LTR (viral long terminal repeat). Afin de pouvoir étudier la capacité des cytokines, hormones ou agents thérapeutiques potentiels à moduler l'expression VIH-1, nous avons préparé plusieurs clones cellulaires transfectant contenant le gène rapporteur chloramphénicol acétyl transférase (CAT) sous le contrôle du LTR de VIH-1. Le plasmide pJ3R-III CAT (AIDS Res. Ref. Reagent Progr., AIDS Prog., NIAID, NIH, Contributeur : J. Sodroski) fut co-transfecté avec le plasmide pSV2Neo dans …
Colloque
L’enzyme, phosphatase acide prostatique (PAP) est employé comme marqueur de tumeur pour le diagnostic et l’évaluation des patients atteints d’un cancer de la prostate. Il a été démontré récemment que PAP est un phosphatase tyrosyl et qu’il peut fonctionner comme signal d’inhibition de croissance. Nous avons isolé un clone cDNA de PAP à partir d’une banque cDNA construit avec le vecteur lambda gt11 (CLONE TECH). Dans ce but, des sondes oligonucléotidiques synthétisées à partir de la séquence -terminal de PAP, ainsi qu’un anticorps monoclonal anti-PAP précédemment développé dans notre laboratoire ont été utilisés. Le clone PAP 1-1B, contient une insertion …
Colloque
L'activité "natural killer" (NK) est diminuée chez les receveurs de greffes de rein et de moelle et chez les patients atteints de syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Et l'incidence des infections à CMV est importante chez ces patients. Nous avons donc investigué l'effet du CMV sur l'activité NK des lymphocytes périphériques (LNK's). Les LNK's furent purifiées grâce à une solution de Ficoll-hypaque puis infectées avec le CMV (souche de labo AD-169, Towne, Dubois et 15 isolats cliniques) pour 90 min. à 37°C. L'inoculum fut enlevé par centrifugation et du medium frais ajouté. Ces cellules furent alors incubées pour 5 jrs à …
Colloque
Récemment, on rapportait que le mycoplasma pouvait augmenter l'activité NK des lymphocytes de la souris. Ici, nous étudions l'effet de l'infection à mycoplasma sur l'activité NK de lymphocytes humains. Les lymphocytes purifiés grâce au Ficoll-hypaque furent injectés avec mycoplasma durant 30 min. à 37°C. L'inoculum fut enlevé et du medium frais ajouté. Les cellules furent alors incubées à 37°C pour 5 jours. Chaque jour, après l'infection, l'activité NK fut mesurée à l'aide d'un système à base de marquage de chrome. Les cellules K-562 marquées au chrome radioactif servaient de cible. Les résultats sont: a) Tôt après l'infection i.e. 1-2 jours …
