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Colloque
Les produits majeurs observés à 184,9 nm, outre le trans-pentaèdine-1,3, sont le cyclopentaèdine-1,3, et divers radicaux révélés par l'addition d'iodure d'hydrogène. Le cyclopentaèdine est formé très probablement via l'élimination successive de deux atomes d'hydrogène avec isomérisation concurrente du radical pentadiényle vers la structure cyclopentényle: Φ(cyclo-C5H6) = 0,25. L'élimination du radical méthyle (Φ = 0,50) est également importante. Il y a formation concurrente des radicaux butadiène-1,3 yles, et dans une moindre mesure des radicaux butadiène-2,3 yles. On n'a cependant pas pu établir ce dernier radical provient de l'isomérisation du produit 1,2 résultant de l'isomérisation de la molécule photoexcitée. La formation de …
