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Colloque
Les aminoacyl t-ARN synthétases catalysent l'estérification d'un t-ARN donné avec son acide aminé correspondant. La réaction globale comprend 2 étapes distinctes: 1 l'activation de l'acide aminé, 2 le transfert de l'acide aminé activé vers l'extrémité CAA du t-ARN correspondant. Nous avons complété la synthèse d'une série d'inhibiteurs de la glutamyl-t-ARN synthétase de microorganismes. L'étude des inhibiteurs enzymatiques conduit à une meilleure compréhension des réactions enzymatiques et des voies métaboliques, et parfois permet le développement de composés pharmaceutiques. La résistance croissante des microorganismes envers les antibiotiques actuels représente une menace très sérieuse et commande la recherche de nouveaux antibiotiques naturels ou …
Colloque
Nous étudions une réaction invraisemblable décrite par Mizuno. À reflux en solution dans l'anhydride acétique, la cétone conjuguée est transformée par la N-bromosuccinimide en dérivé bromé à la position C.1. La chimie du cycle A a très peu été étudiée car les positions 1, 2 et 3 sont comprises entre deux centres quaternaires. Cette bromation, pas très évidente, nous a permis d'y accéder et nous voulons préciser son mécanisme et sa géométrie. Le but de l'étude serait comme étape clé de synthèse de diterpènes oxygénés aux carbones 1, 2 et 3. Nous trouvons que la bromation de l'ionène est quantique …
