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Les glycoconjugués synthétiques constituent des outils importants dans l'étude des interactions protéines-hydrates de carbone au niveau moléculaire. Afin de déterminer certains aspects fondamentaux de la reconnaissance moléculaire, plusieurs conjugués comportant des résidus hydratés de carbone antigéniques ont été synthétisés. Une attention particulière sera portée sur les dérivés aryle glycosides de l'acide sialique et du N-acetylglucopyranoside préparés par une méthode stéréospécifique utilisant le catalyseur de transfert de phase. Cette technique permet l'accès stéréospécifique aux glycosides de configuration anomérique désirée. Les dérivés p-formylphényle glycosides ont été directement couplés aux protéines par amination réductrice. Les dérivés p-N-acryloylphényle glycosides ont quant à eux servi …