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Développement de peptidomimétiques qui simulent l'action d'une protéine inhibitrice de la thrombine
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John Dimaio Mirek Cygler Annie St-Pierre Céline Locas Lorraine Leblond Peter Winocour Alexander Zdanov Micheline Tarazi
Congrès 1996 Peptides et péptidomimétiques
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Développement de peptidomimétiques qui simulent l'action d'une protéine inhibitrice de la thrombine
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John Dimaio Mirek Cygler Annie St-Pierre Céline Locas Lorraine Leblond Peter Winocour Alexander Zdanov Micheline Tarazi
Congrès 1996 Peptides et péptidomimétiques
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Développement de peptidomimétiques qui simulent l'action d'une protéine inhibitrice de la thrombine
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John Dimaio Mirek Cygler Annie St-Pierre Céline Locas Lorraine Leblond Peter Winocour Alexander Zdanov Micheline Tarazi
Congrès 1996 Peptides et péptidomimétiques
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John Dimaio Mirek Cygler Annie St-Pierre Céline Locas Lorraine Leblond Peter Winocour Alexander Zdanov Micheline Tarazi
Congrès 1996 Peptides et péptidomimétiques
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Développement de peptidomimétiques qui simulent l'action d'une protéine inhibitrice de la thrombine
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John Dimaio Mirek Cygler Annie St-Pierre Céline Locas Lorraine Leblond Peter Winocour Alexander Zdanov Micheline Tarazi
Congrès 1996 Peptides et péptidomimétiques
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Développement de peptidomimétiques qui simulent l'action d'une protéine inhibitrice de la thrombine
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John Dimaio Mirek Cygler Annie St-Pierre Céline Locas Lorraine Leblond Peter Winocour Alexander Zdanov Micheline Tarazi
Congrès 1996 Peptides et péptidomimétiques
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Développement de peptidomimétiques qui simulent l'action d'une protéine inhibitrice de la thrombine
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John Dimaio Mirek Cygler Annie St-Pierre Céline Locas Lorraine Leblond Peter Winocour Alexander Zdanov Micheline Tarazi
Congrès 1996 Peptides et péptidomimétiques
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Synthèse, résolution et analyse conformationnelle de la S-benzyl g-phénylcystéine
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Gérald Villeneuve John Dimaio André Michel
Congrès 1991 Chimie organique

La compréhension du mécanisme d'interaction d'un ligand peptidique avec son récepteur requiert la préparation d'analogues modifiés stériquement ou électroniquement. De plus, l'introduction de contraintes cycliques dans le ligand peut être très informative sur la conformation active du ligand. Pour ce faire, de nouveaux acides aminés chiraux ayant des fonctionnalités restreintes sur la chaîne latérale sont utiles. Nous proposons donc une synthèse racémique facile de la S-benzyl-g-phényl cystéine 1. La séparation des diastéréoisomères est effectuée sur le dérivé 2 et l'isomère désiré 4 est obtenu par résolution enzymatique d'estérification rétrohydrolyse du dérivé 3. La configuration relative a été établie par diffraction …

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