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Colloque
L'hyperchylomicronémie familiale est une maladie autosomale récessive qui est très fréquente au Québec. Les généalogies de 7 personnes porteuses d'une mutation plus fréquente dans la région de Trois-Rivières et de 20 personnes porteuses d'une autre mutation rencontrée dans le nord-est québécois ont été reconstruites afin d'identifier les origines européennes des fondateurs communs dans chaque groupe. L'analyse informatique des généalogies du premier groupe a permis d'identifier 6 fondateurs communs dont 4 originaires du Perche. Vingt-sept fondateurs communs au deuxième groupe ont été trouvés parmi ceux-ci, 13 venaient du Perche et 3 du Poitou. Les résultats obtenus montrent que, bien que le …
Colloque
L'HCF est une maladie autosomale dominante, relativement fréquente, caractérisée par des MCI prématurées, consécutives à une augmentation des lipoprotéines de densité faible (LDL). Nous avons aussi proposé que le taux de CHOL-HDL, cholestérol des lipoprotéines de densité élevée (HDL) est diminué dans l'HCF. Or, plus le CHOL-HDL est abaissé plus le risque de MCI est grand. Dans l'HCF, le CHOL-LDL est identique dans les deux sexes, les MCI sont plus prématurées et fréquentes chez les hommes qui ont aussi un taux de CHOL-HDL plus bas. Chez les normaux avec une HCF, il y a une corrélation inverse entre CHOL-HDL et …
