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Colloque
Nous avons déjà démontré que l'effet relaxant du CGRP sur l'aorte de souris était indépendant de l'endothélium et qu'il était médié via l'activation d'un récepteur postjonctionnel. Notre travail avait pour but d'élucider le mécanisme par lequel le peptide exerce son action. Nos résultats ont d'abord révélé que l'addition de glibenclamide (1µM), un bloqueur des canaux K+ sensibles à l'ATP (KATP), a causé une diminution de 14.3 ± 1.9% de la réponse induite par 20 nM de CGRP. De plus, une réversibilité de la relaxation induite par le peptide a été obtenue après l'ajout de glibenclamide. L'amplitude de relaxation induite par …
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Nous avons déjà démontré que l'effet relaxant du CGRP sur l'aorte de souris était indépendant de l'endothélium et qu'il était médié via l'activation d'un récepteur postjonctionnel. Notre travail avait pour but d'élucider le mécanisme par lequel le peptide exerce son action. Nos résultats ont d'abord révélé que l'addition de glibenclamide (1µM), un bloqueur des canaux K+ sensibles à l'ATP (KATP), a causé une diminution de 14.3 ± 1.9% de la réponse induite par 20 nM de CGRP. De plus, une réversibilité de la relaxation induite par le peptide a été obtenue après l'ajout de glibenclamide. L'amplitude de relaxation induite par …
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Nous avons déjà démontré que l'effet relaxant du CGRP sur l'aorte de souris était indépendant de l'endothélium et qu'il était médié via l'activation d'un récepteur postjonctionnel. Notre travail avait pour but d'élucider le mécanisme par lequel le peptide exerce son action. Nos résultats ont d'abord révélé que l'addition de glibenclamide (1µM), un bloqueur des canaux K+ sensibles à l'ATP (KATP), a causé une diminution de 14.3 ± 1.9% de la réponse induite par 20 nM de CGRP. De plus, une réversibilité de la relaxation induite par le peptide a été obtenue après l'ajout de glibenclamide. L'amplitude de relaxation induite par …
