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Les aldéhydes appropriés soumis à des réactions de rétro-aldolisation avec les acétyles d'alkyle et pyridine fournissent le 2,2':4,4':6,2'' quaterpyridine et le 2,2', 4,4'' terpyridine. La formation de ses quaternaires était sélectivement favorisée dans le toluène ou les azotes 1,1' sont libres pour donner avec les métaux des complexes d'ion métallique. Par voltampérométrie à balayage cyclique les caractéristiques électrochimiques des espèces neutres ainsi que celles des cations mononucléaires ont été établis. Les caractéristiques spectrales UV et la stabilité des radicaux anions ont été déterminés par spectroélectrochimie.