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Colloque
Des électrodes poreuses de nickel ont été fabriquées par utilisation de phosphate d'aluminium comme liant de poudre métallique. Les électrodes obtenues par le biais de cette nouvelle technologie ont été caractérisées en solutions aqueuses et alcalines concentrées pour le dégagement d'hydrogène. L'activité électrocatalytique, la stabilité chimique en milieu fortement alcalin et la conductivité électrique dépendent de la composition de l'électrode et de la morphologie de la poudre de nickel. La cinétique de la réaction de dégagement d'hydrogène a été étudiée en détail à l'aide de la technique de relaxation du potentiel après interruption du courant. Les performances intéressantes des électrodes …
Colloque
Le comportement du cuivre en présence de fluorure dépend du pH de la solution. La dissolution anodique est étudiée par voltampérométrie cyclique, avec l'électrode tournante à disque et par des analyses de surface. À pH 5, le cuivre se dissout pour former à un potentiel suffisamment anodique, un produit de corrosion isolant. Un film poreux non passivant se forme. La vitesse de corrosion est limitée par la diffusion de ce produit en solution et par le transfert de charge. À pH 12, la stabilité du film passivant d'oxydes est compensée par la présence de fluorure. Lorsque le potentiel de l'électrode …
Colloque
Le comportement du cuivre en présence de fluorure dépend du pH de la solution. La dissolution anodique est étudiée par voltampérométrie cyclique, avec l'électrode tournante à disque et par des analyses de surface. À pH 5, le cuivre se dissout pour former à un potentiel suffisamment anodique, un produit de corrosion isolant. Un film poreux non passivant se forme. La vitesse de corrosion est limitée par la diffusion de ce produit en solution et par le transfert de charge. À pH 12, la stabilité du film passivant d'oxydes est compensée par la présence de fluorure. Lorsque le potentiel de l'électrode …
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Le comportement du cuivre en présence de fluorure dépend du pH de la solution. La dissolution anodique est étudiée par voltampérométrie cyclique, avec l'électrode tournante à disque et par des analyses de surface. À pH 5, le cuivre se dissout pour former à un potentiel suffisamment anodique, un produit de corrosion isolant. Un film poreux non passivant se forme. La vitesse de corrosion est limitée par la diffusion de ce produit en solution et par le transfert de charge. À pH 12, la stabilité du film passivant d'oxydes est compensée par la présence de fluorure. Lorsque le potentiel de l'électrode …
Colloque
Les principales caractéristiques du comportement de l'anode de cuivre dans les solutions chlorurées ou bromurées sont, en termes de dérivées partielles: (∂E/∂ log 1)25°C,X- = 60mV/dC, 10 (∂1/d0w)E,X=constante, (∂ log 1(1+w)½)x= 59 mV/dc alors que l'ordre de la réaction par rapport aux ions X- (Cl-, Br-) est égal à 2. Le terme 1d est entièrement attribuable à la diffusion d'un complexe de cuivre, le CuxX2, depuis la surface de l'électrode jusqu'au sein de la solution. Dans le cas où l'anion est un Br-, ce facteur est limité par un phénomène de surface assimilable au transfert électronique. Par ailleurs, l'étape la …
Colloque
Les principales caractéristiques du comportement de l'anode de cuivre dans les solutions chlorurées ou bromurées sont, en termes de dérivées partielles: (∂E/∂ log 1)25°C,X- = 60mV/dC, 10 (∂1/d0w)E,X=constante, (∂ log 1(1+w)½)x= 59 mV/dc alors que l'ordre de la réaction par rapport aux ions X- (Cl-, Br-) est égal à 2. Le terme 1d est entièrement attribuable à la diffusion d'un complexe de cuivre, le CuxX2, depuis la surface de l'électrode jusqu'au sein de la solution. Dans le cas où l'anion est un Br-, ce facteur est limité par un phénomène de surface assimilable au transfert électronique. Par ailleurs, l'étape la …
