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Colloque
Dans le but de synthétiser des triterpènes pentacycliques du type de la β-amyrine nous avons examiné la cyclisation d'un alcool Y - δ éthylénique. Nous l'avons obtenu de la manière suivante: en condensant le bromure allylique (obtenu en traitant par PBr3 l'alcool issu de la réduction de l'acide méthyl-2 cyclohexylidène-acétique), et la N-(cyclohexène-1 yl) pyrrolidine, on obtient une cétone Y - δ éthylénique, qui traitée par l'iodure de méthyl-magnesium donne l'alcool tertiaire Y - δ éthylénique désiré. Diverses cyclisations ont été effectuées en milieu acide (acide phosphorique ou acide formique-acide sulfurique). La déshydrogénation sur sélénium permet de conclure à la …
Colloque
Dans le but de synthétiser des triterpènes pentacycliques du type de la β-amyrine nous avons examiné la cyclisation d'un alcool Y - δ éthylénique. Nous l'avons obtenu de la manière suivante: en condensant le bromure allylique (obtenu en traitant par PBr3 l'alcool issu de la réduction de l'acide méthyl-2 cyclohexylidène-acétique), et la N-(cyclohexène-1 yl) pyrrolidine, on obtient une cétone Y - δ éthylénique, qui traitée par l'iodure de méthyl-magnesium donne l'alcool tertiaire Y - δ éthylénique désiré. Diverses cyclisations ont été effectuées en milieu acide (acide phosphorique ou acide formique-acide sulfurique). La déshydrogénation sur sélénium permet de conclure à la …
