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Communication
Les tumeurs de Wilms (TW) sont des tumeurs rénales pédiatriques dérivant d’une perturbation de la prolifération ou de la différenciation des cellules du blastème métanéphrique. Le gène supresseur (WT1) est muté dans plusieurs cas de tumeurs de Wilms. Pourtant, des souris déficientes en TW1 ne développent pas ces tumeurs, supposant l’implication de différentes protéines dans la pathogenèse des tumeurs de Wilms. Le but de la présente étude est d’analyser l’expression et la fonction de LRP (récepteur associé des lipoprotéines de faible densité) et certains de ses ligands dans des biopsies de tumeurs humaines (grades I à IV et anaplasique) par …
