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Communication
Phex (a phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome) est exprimée de manière prédominante au niveau de l'os où elle est impliquée dans le procédé de minéralisation. Des mutations de Phex causent l’hypophosphatémie liée au chromosome X, une maladie causant un désordre mendéléen de l’homéostasie du phosphate et un défaut de minéralisation osseuse. Plusieurs facteurs ou hormones, y compris le PTHrP (parathyroid hormone-related protein) régulent la formation, le développement et/ou l’homéostasie des os. Dans les cellules de la lignée UMR-106, le PTHrP(1-34) a causé une diminution dose et temps-dépendant de l'expression de Phex. La forskoline, un activateur …
