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La mutation Tau P301L a été identifiée comme étant une cause génétique de la Démence Fronto-Temporale et Parkinsonisme liée au chromosome 17 (FTDP-17). Cette démence est apparentée à la maladie d’Alzheimer. Dans ces deux pathologies, la protéine Tau devient hyper-phosphorylée. De plus, bien que Tau soit une protéine axonale, elle se retrouve aussi dans le compartiment somato-dendritique. Il se passe donc une perturbation au niveau de la compartimentation de certaines protéines. Afin de mieux comprendre ces phénomènes, un modèle animal a été utilisé pour cette étude. Il s’agit de la souris JNPL3, une souris transgénique qui exprime la protéine humaine …
La mutation Tau P301L a été identifiée comme étant une cause génétique de la Démence Fronto-Temporale et Parkinsonisme liée au chromosome 17 (FTDP-17). Cette démence est apparentée à la maladie d’Alzheimer. Dans ces deux pathologies, la protéine Tau devient hyper-phosphorylée. De plus, bien que Tau soit une protéine axonale, elle se retrouve aussi dans le compartiment somato-dendritique. Il se passe donc une perturbation au niveau de la compartimentation de certaines protéines. Afin de mieux comprendre ces phénomènes, un modèle animal a été utilisé pour cette étude. Il s’agit de la souris JNPL3, une souris transgénique qui exprime la protéine humaine …