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Communication
La méthodologie se résume à des additions nucléophiles diastéréosélectives sur la fonction orthoacylimine, afin d'obtenir des amines alpha-secondaires chirales. Cette approche débute par la formation d’azidure d’orthoacyle, provenant d’un diol chiral de symétrie C2, qui sera traité dans les conditions classiques d’Aza-Wittig pour ainsi générer l’orthoacylimine correspondante. Celle-ci sera alors soumise à des additions nucléophiles, de manière à fournir les amines chirales désirées, en plus de régénérer l’auxiliaire chiral (diol) après parachèvement acide.
Communication
Les cyclopropanes sont présents dans la nature, dans divers produits naturels et non-naturels. Récemment, une nouvelle méthode de cyclopropanation a été testée. En effet, le carbénoïde est généré à partir d’un alcène, le 1,3 diiodo propène. Suite à l'addition de diéthyl zinc sur le 1-3diiodopropène, le zincique formé peut générer le carbénoïde 3. Cette dernière espèce en équilibre avec son isomère, devrait être une excellente source de carbénoïde. Lors de cette conférence, la réactivité de ce type d'allyl zincique sera présentée.
