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Mis à part quelques travaux sur les antigènes tumoraux tyrosinase, MAGE et gp100, très peu d'épitopes restreints par le CMH de classe II ont été identifiés à ce jour. Il est donc critique de découvrir de nouveaux antigènes afin d'augmenter notre arsenal d'immunogènes et ainsi palier à l'état d'anergie souvent rencontré lors de la réponse aux épitopes immunodominants chez les patients cancéreux. La possibilité d'utiliser des épitopes cryptiques en immunothérapie anti-cancéreuse est attrayante. Dans ce contexte, il a été démontré très récemment in vivo que la molécule de classe II non classique HLA-DM pouvait à elle seule déterminer la nature …