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Le concept d’immunothérapie du cancer a évolué dans la dernière décennie compte tenu de l’identification moléculaire d’antigènes humains du cancer. Ces approches thérapeutiques ont été facilitées grâce à l’identification de méthodes de culture in vitro permettant de générer un grand nombre de CD sur lesquelles les antigènes du cancer peuvent être présentes aux cellules T. Nous avons immunisé 18 patients HLA A*0201+ présentant des mélanomes métastatiques avec des CD dérivées autologues CD34+ HPC contenant deux sous-groupes, à savoir des cellules de Langerhans et des cellules interstitielles. Les CD étaient pulsées avec de la MelanA/MART-1, tyrosinase, MAGE-3 et des peptides gp100, …