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L'oxyde d'azote (nitric oxide) comme effecteur lors de l'avortement spontané chez la souris
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Les mécanismes cytotoxiques impliqués lors de l'avortement spontané sont peu compris. Chez la souris, nous avons déjà démontré que les embryons qui cesseront de se développer sont infiltrés par des macrophages et des cellules NK. Pour la présente étude, le rôle de l'oxyde d'azote (nitric oxide, NO) dans le même modèle a été étudié. Des souris enceintes CBA/J x DBA/2 (25% d'avortement spontané) et CD1 x CD1 (5% d'avortement spontané) furent étudiées aux 8ième et 12ième jours de gestation. Des cellules issues des unités fœto-placentaires furent testées pour la production de NO avec ou sans l'addition de lipopolysaccharides (LPS) afin …

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L'oxyde d'azote (nitric oxide) comme effecteur lors de l'avortement spontané chez la souris
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Les mécanismes cytotoxiques impliqués lors de l'avortement spontané sont peu compris. Chez la souris, nous avons déjà démontré que les embryons qui cesseront de se développer sont infiltrés par des macrophages et des cellules NK. Pour la présente étude, le rôle de l'oxyde d'azote (nitric oxide, NO) dans le même modèle a été étudié. Des souris enceintes CBA/J x DBA/2 (25% d'avortement spontané) et CD1 x CD1 (5% d'avortement spontané) furent étudiées aux 8ième et 12ième jours de gestation. Des cellules issues des unités fœto-placentaires furent testées pour la production de NO avec ou sans l'addition de lipopolysaccharides (LPS) afin …

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Expression de proto-oncogènes pendant l'avortement spontané chez la souris
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Le niveau d'expression (ARNm) de certains proto-oncogènes pendant le processus conduisant à l'avortement spontané chez la souris gravide a été analysé. Le modèle d'avortement spontané CBA/J x DBA/2 (25-30% d'avortement) a été utilisé à cette fin. L'ARN cellulaire total fut extrait de chaque embryon au 8ième jour de gestation et l'ARNm sélectivement transcrit en ADNc radioactif grâce à la transcriptase inverse avec des amorces poly-T. Ensuite, les ADNc des proto-oncogènes connus (c-fos, c-jun...) furent transférés sur des membranes de nitrocellulose. Par la suite, l'ADNc radioactif fut utilisé comme sonde et hybridé à la membrane contenant les ADNc des proto-oncogènes. Le …

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Expression de proto-oncogènes pendant l'avortement spontané chez la souris
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Le niveau d'expression (ARNm) de certains proto-oncogènes pendant le processus conduisant à l'avortement spontané chez la souris gravide a été analysé. Le modèle d'avortement spontané CBA/J x DBA/2 (25-30% d'avortement) a été utilisé à cette fin. L'ARN cellulaire total fut extrait de chaque embryon au 8ième jour de gestation et l'ARNm sélectivement transcrit en ADNc radioactif grâce à la transcriptase inverse avec des amorces poly-T. Ensuite, les ADNc des proto-oncogènes connus (c-fos, c-jun...) furent transférés sur des membranes de nitrocellulose. Par la suite, l'ADNc radioactif fut utilisé comme sonde et hybridé à la membrane contenant les ADNc des proto-oncogènes. Le …

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Étude sur le rôle des macrophages dans un modèle murin d’avortement spontané
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La relation entre la réponse cellulaire maternelle à l’implantation embryonnaire et l’avortement spontané chez la souris a été étudiée. Le modèle d’avortement spontané CBA/J x DBA/2J (25-30% d’avortement) et CBA/J x Balb/c (< 10% d’avortement) ont été utilisés. Aussi, l’injection de 50 µg de poly I:C pour augmenter la mortalité embryonnaire in utero a été étudiée. Les marqueurs cellulaires utilisés sont (1) Mac-1 (anti-CD11b/CD18) (2) F4/80 (anti-macrophages) et (3) 2F7 (anti-MHC II). Pendant le développement embryonnaire, une élévation du marqueur de cellules infiltrant le placenta exprimant le marqueur F4/80 et Mac-1 a été observée vers le 16ème jour des gestation …

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Étude sur le rôle des macrophages dans un modèle murin d’avortement spontané
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La relation entre la réponse cellulaire maternelle à l’implantation embryonnaire et l’avortement spontané chez la souris a été étudiée. Le modèle d’avortement spontané CBA/J x DBA/2J (25-30% d’avortement) et CBA/J x Balb/c (< 10% d’avortement) ont été utilisés. Aussi, l’injection de 50 µg de poly I:C pour augmenter la mortalité embryonnaire in utero a été étudiée. Les marqueurs cellulaires utilisés sont (1) Mac-1 (anti-CD11b/CD18) (2) F4/80 (anti-macrophages) et (3) 2F7 (anti-MHC II). Pendant le développement embryonnaire, une élévation du marqueur de cellules infiltrant le placenta exprimant le marqueur F4/80 et Mac-1 a été observée vers le 16ème jour des gestation …

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