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Colloque
La production de dérivés actifs de l’oxygène a été impliquée dans diverses pathologies incluant des dégénérescences tissulaires et le cancer. Une vitesse de mutations relativement élevée a été observée dans l’ADN mitochondrial (mt) et pourrait être le résultat d’un déséquilibre entre la production de dommages oxydatifs et leur réparation dans l’ADNmt. Le rôle potentiel de la défense antioxydante mitochondriale dans la préservation de l’intégrité de l’ADNmt a été investigué dans des cellules T47D-GPx-2 qui surexpriment une glutathion peroxydase Se-dépendante (GSHpx) et sont relativement résistantes aux dommages oxydatifs à la nucléaire induits par la méanédione. Les mitochondries de ces cellules contiennent …
