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Colloque
Le but de la présente étude était d'évaluer l'implication du foie dans le mécanisme de rétroinhibition de l'insuline sur sa propre sécrétion. Pour ce faire, nous avons utilisé la technique du clamp hyperinsulinémique euglycémique chez le rat éveillé (n=20). L'insuline a été infusée à deux constantes de 4 ou de 8 mU/kg/min échémisés sur une période de 90 min, tandis qu'un mélange exogène entrait dans la circulation sanguine soit par les veines porte hépatique (P) ou jugulaire (J) afin de maintenir une glycémie de salin servait de groupe témoin (PS). Le volume de perfusion totale par veine était plus petit …
Colloque
Le but de la présente étude était d'évaluer l'implication du foie dans le mécanisme de rétroinhibition de l'insuline sur sa propre sécrétion. Pour ce faire, nous avons utilisé la technique du clamp hyperinsulinémique euglycémique chez le rat éveillé (n=20). L'insuline a été infusée à deux constantes de 4 ou de 8 mU/kg/min échémisés sur une période de 90 min, tandis qu'un mélange exogène entrait dans la circulation sanguine soit par les veines porte hépatique (P) ou jugulaire (J) afin de maintenir une glycémie de salin servait de groupe témoin (PS). Le volume de perfusion totale par veine était plus petit …
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Le but de la présente étude était d'évaluer l'implication du foie dans le mécanisme de rétroinhibition de l'insuline sur sa propre sécrétion. Pour ce faire, nous avons utilisé la technique du clamp hyperinsulinémique euglycémique chez le rat éveillé (n=20). L'insuline a été infusée à deux constantes de 4 ou de 8 mU/kg/min échémisés sur une période de 90 min, tandis qu'un mélange exogène entrait dans la circulation sanguine soit par les veines porte hépatique (P) ou jugulaire (J) afin de maintenir une glycémie de salin servait de groupe témoin (PS). Le volume de perfusion totale par veine était plus petit …
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Le but de la présente étude était d'évaluer l'implication du foie dans le mécanisme de rétroinhibition de l'insuline sur sa propre sécrétion. Pour ce faire, nous avons utilisé la technique du clamp hyperinsulinémique euglycémique chez le rat éveillé (n=20). L'insuline a été infusée à deux constantes de 4 ou de 8 mU/kg/min échémisés sur une période de 90 min, tandis qu'un mélange exogène entrait dans la circulation sanguine soit par les veines porte hépatique (P) ou jugulaire (J) afin de maintenir une glycémie de salin servait de groupe témoin (PS). Le volume de perfusion totale par veine était plus petit …
