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Rôle des protéines FIS et IHF dans la régulation d'un opéron de tRNA valU chez Escherichia coli
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L'opéron valU contient les gènes de 3 tRNA Val(UAC) identiques et un tRNA Lys(UUU). En amont de cet opéron, nous retrouvons le gène gltX codant pour la glutamyl-tRNA synthétase transcrit dans la direction valU-gltX. La région de 250 pb séparant valU de gltX contient trois promoteurs de type -35/-10 pour gltX, un promoteur pour valU, ainsi que trois sites putatifs de liaison de la protéine FIS (Factor for Inversion Stimulation) (Brun et al., 1990, J. Mol. Biol. 214, 845-864). Cette protéine se lie en amont de d'autres opérons d'ARN stable. Les mesures de l'activité de fusions valU-lacZ et gltX-lacZ dans …

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Rôle des protéines FIS et IHF dans la régulation d'un opéron de tRNA valU chez Escherichia coli
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L'opéron valU contient les gènes de 3 tRNA Val(UAC) identiques et un tRNA Lys(UUU). En amont de cet opéron, nous retrouvons le gène gltX codant pour la glutamyl-tRNA synthétase transcrit dans la direction valU-gltX. La région de 250 pb séparant valU de gltX contient trois promoteurs de type -35/-10 pour gltX, un promoteur pour valU, ainsi que trois sites putatifs de liaison de la protéine FIS (Factor for Inversion Stimulation) (Brun et al., 1990, J. Mol. Biol. 214, 845-864). Cette protéine se lie en amont de d'autres opérons d'ARN stable. Les mesures de l'activité de fusions valU-lacZ et gltX-lacZ dans …

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Purification et caractérisation de la Glutamyl-tRNA synthétase de Rhizobium Meliloti
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La glutamyl-tRNA synthétase (GluRS) catalyse l'aminoacylation du tRNA glutamate. Le gène gltX de Rhizobium meliloti codant pour la GluRS a été cloné et séquencé (Laberge et al. 1989. J Bacteriol. 171: 3926-3932.). Comme nous voulons sonder les mutants dont la GluRS est altérée dans ses sites d'interaction avec ses substrats, nous avons d'abord purifié l'enzyme native de type sauvage. Après chromatographie d'affinité et échange d'anions FPLC (MonoQ HR5/5) on servit à sa purification. Nous observons deux bandes majeures après électrophorèse sur gel en présence de SDS, l'une à 56kD qui correspond à la GluRS et l'autre à 64kD qui correspond …

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Purification et caractérisation de la Glutamyl-tRNA synthétase de Rhizobium Meliloti
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La glutamyl-tRNA synthétase (GluRS) catalyse l'aminoacylation du tRNA glutamate. Le gène gltX de Rhizobium meliloti codant pour la GluRS a été cloné et séquencé (Laberge et al. 1989. J Bacteriol. 171: 3926-3932.). Comme nous voulons sonder les mutants dont la GluRS est altérée dans ses sites d'interaction avec ses substrats, nous avons d'abord purifié l'enzyme native de type sauvage. Après chromatographie d'affinité et échange d'anions FPLC (MonoQ HR5/5) on servit à sa purification. Nous observons deux bandes majeures après électrophorèse sur gel en présence de SDS, l'une à 56kD qui correspond à la GluRS et l'autre à 64kD qui correspond …

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Purification et caractérisation de la Glutamyl-tRNA synthétase de Rhizobium Meliloti
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La glutamyl-tRNA synthétase (GluRS) catalyse l'aminoacylation du tRNA glutamate. Le gène gltX de Rhizobium meliloti codant pour la GluRS a été cloné et séquencé (Laberge et al. 1989. J Bacteriol. 171: 3926-3932.). Comme nous voulons sonder les mutants dont la GluRS est altérée dans ses sites d'interaction avec ses substrats, nous avons d'abord purifié l'enzyme native de type sauvage. Après chromatographie d'affinité et échange d'anions FPLC (MonoQ HR5/5) on servit à sa purification. Nous observons deux bandes majeures après électrophorèse sur gel en présence de SDS, l'une à 56kD qui correspond à la GluRS et l'autre à 64kD qui correspond …

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