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Colloque
Les eaux dont précipitent les calcites diagénétiques et hydrothermales sont de salinité très variable mais on connaît peu l'effet de leur teneur en Cl sur l'incorporation de divers métaux par la calcite. Des calcites synthétiques ont été précipitées en solution aqueuse de NH4-Cl-Ca-CO3, = 5, à 25oC et en présence de traces de Zn et de Mn. Des calculs de spéciation indiquent qu'à 80g/L de NH4Cl, les métaux traces sont présents principalement sous formes de chloro-complexes ZnClnm et d'ions Mn2+. Le coefficient de partition du Zn (DZn = 11) entre la calcite et la solution-mère surpasse celui du Mn (DMn …
Colloque
Parmi les minéraux, la calcite a la distinction de présenter la plus grande diversité morphologique. Sa structure, quoique fort simple, présente sur certaines faces des sites asymmétriques qui résultent en taux de croissance inégaux dans différentes directions. Des cristaux synthétisés à partir de solutions aqueuses NH4-Cl-Ca-CO3 démontrent que la variation des rapports des ions CO32- and Ca2+ en solution influence fortement ces taux de croissance et l'orientation même des faces cristallines. Certaines formes, telles {110}, {011} et {012}, se succèdent alors que {104} persiste dans le champ pH-Ca-CO3 étudié. D'autres présentes dans la nature, telles {0001} et {014}, sont absentes …
Colloque
Une évaluation du rôle de la structure cristalline et de la compétition entre divers ions pour les sites disponibles est nécessaire à l'interprétation de la nature des fluides dont précipitent les calcites naturelles. Trois types de zonation impliquant les ions Mn2+, Sr2+ et Pb2+ ont été observés dans des cristaux de calcite synthétique. La zonation concentrique reflète les fluctuations de composition de la solution dont a cristallisé la calcite, ou une incorporation oscillatoire en solutions fortement supersaturées. La zonation sectoriale est le résultat de l'incorporation différentielle simultanée d'éléments traces par des faces cristallines non-équivalentes d'un même cristal. Les secteurs enrichis …
