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Les DNases sont des enzymes qui sont impliquées dans le maintien de l'intégrité du DNA. Nous avons étudié ces enzymes à partir de cellules promyélocytaires leucémiques humaines HL-60 en culture. Nous avons isolé deux activités majeures que nous avons séparé par chromatographie (phosphocellulose P11). La DNase "A" ne se lie pas à cette colonne contrairement à la DNase "B" qui co-elue en présence de sel avec la DNA polymérase α. Cette DNase "B" peut être copurifiée avec la polymérase sur DEAE-cellulose et DNA-cellulose (DNA dénaturé), on peut cependant les séparer sur agarose-heparine AMP type 2 et Sephacryl S-200. Mis à …