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Colloque
Lors de travaux sur le pancréas exocrine, Lebel et al. (1980) ont mis en évidence une ecto-enzyme membranaire ayant la propriété d'hydrolyser successivement les groupements γ et β phosphate des tri- et diphosphonucleosides. Cette enzyme appelée ATP-Diphosphohydrolase (ATPDase) a par la suite été caractérisée et localisée, entre autres, au niveau des membranes des grains de zymogène de la cellule acineuse, mais son rôle reste toujours inconnu. Nos travaux visent à identifier la sous-unité peptidique de cette enzyme, capable de lier le substrat (nucléosides). L'identification est réalisée à l'aide du 5'-p-fluorosulfonylbenzoyl adénosine (FSBA), un marqueur capable de former un lien covalent …
Colloque
Par une technique de cryosubstitution nous avons mis en évidence des microvésicules au niveau de la lumière des acini exocrines. Nous avons par la suite isolé ces microvésicules à partir du pancréas de rat et du porc collecté in vivo. Les études en cryo-décapage nous ont révélé que la membrane était dépourvue de protéines transmembranaires. Ces études histochimiques ont aussi démontré que la membrane ne contenait ni sucres ni cholestérol. Par des techniques d'électrophorèse et des techniques immunocytochimiques, nous avons démontré que cette microvésicule contenait une seule sorte de protéine, Rac 1, une glycoprotéine des cellules acinaires. Nous tentons maintenant …
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Par une technique de cryosubstitution nous avons mis en évidence des microvésicules au niveau de la lumière des acini exocrines. Nous avons par la suite isolé ces microvésicules à partir du pancréas de rat et du porc collecté in vivo. Les études en cryo-décapage nous ont révélé que la membrane était dépourvue de protéines transmembranaires. Ces études histochimiques ont aussi démontré que la membrane ne contenait ni sucres ni cholestérol. Par des techniques d'électrophorèse et des techniques immunocytochimiques, nous avons démontré que cette microvésicule contenait une seule sorte de protéine, Rac 1, une glycoprotéine des cellules acinaires. Nous tentons maintenant …
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Par une technique de cryosubstitution nous avons mis en évidence des microvésicules au niveau de la lumière des acini exocrines. Nous avons par la suite isolé ces microvésicules à partir du pancréas de rat et du porc collecté in vivo. Les études en cryo-décapage nous ont révélé que la membrane était dépourvue de protéines transmembranaires. Ces études histochimiques ont aussi démontré que la membrane ne contenait ni sucres ni cholestérol. Par des techniques d'électrophorèse et des techniques immunocytochimiques, nous avons démontré que cette microvésicule contenait une seule sorte de protéine, Rac 1, une glycoprotéine des cellules acinaires. Nous tentons maintenant …
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Par une technique de cryosubstitution nous avons mis en évidence des microvésicules au niveau de la lumière des acini exocrines. Nous avons par la suite isolé ces microvésicules à partir du pancréas de rat et du porc collecté in vivo. Les études en cryo-décapage nous ont révélé que la membrane était dépourvue de protéines transmembranaires. Ces études histochimiques ont aussi démontré que la membrane ne contenait ni sucres ni cholestérol. Par des techniques d'électrophorèse et des techniques immunocytochimiques, nous avons démontré que cette microvésicule contenait une seule sorte de protéine, Rac 1, une glycoprotéine des cellules acinaires. Nous tentons maintenant …
