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Colloque
Des travaux antérieurs nous avaient permis de mettre au point une méthode d'obtention d'une préparation riche en polyribosomes (PR) et en protéines électrophorétiquement semblables à celles du cytosquelette (CS), en particulier l'actine, formant un complexe polyribosomes-cytosquelette (CPRCS). Nous avons poursuivi ces travaux en caractérisant l'attachement des PR sur le CS. Cet attachement peut être brisé par exposition des CPRCS à de fortes concentrations de K+, de Na+ et de H+, ce qui désintègre aussi le CS. Cependant, la cytochalasine B, la DNase I ou la colchicine ne parviennent pas à libérer les PR du CPRCS. Des traitements réussissant à dépolymériser …
Colloque
Des travaux antérieurs nous avaient permis de mettre au point une méthode d'obtention d'une préparation riche en polyribosomes (PR) et en protéines électrophorétiquement semblables à celles du cytosquelette (CS), en particulier l'actine, formant un complexe polyribosomes-cytosquelette (CPRCS). Nous avons poursuivi ces travaux en caractérisant l'attachement des PR sur le CS. Cet attachement peut être brisé par exposition des CPRCS à de fortes concentrations de K+, de Na+ et de H+, ce qui désintègre aussi le CS. Cependant, la cytochalasine B, la DNase I ou la colchicine ne parviennent pas à libérer les PR du CPRCS. Des traitements réussissant à dépolymériser …
