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Le gène β-galactosidase lacZ peut être fusionné aux séquences nucléotidiques contrôlant la transcription et la traduction de gènes procaryotiques ou eucaryotiques. Nous avons adapté cette technique à l'étude des promoteurs des gènes de résistance aux antibiotiques. La cartouche lacZ de pMC1871 a été insérée dans les 2 orientations possibles dans les gènes β-lactamases OXA-1 et PSE-4 clonés dans le vecteur plasmidique pACYC184. Comme alternative, ces derniers fragments d'ADN ont été insérés dans le vecteur de fusion pMLB1034. Suite à la transformation des souches MC4100 et MEM7060, les plasmides recombinants des clones lacZ+ ont été analysés avec des enzymes de restriction …
Le gène β-galactosidase lacZ peut être fusionné aux séquences nucléotidiques contrôlant la transcription et la traduction de gènes procaryotiques ou eucaryotiques. Nous avons adapté cette technique à l'étude des promoteurs des gènes de résistance aux antibiotiques. La cartouche lacZ de pMC1871 a été insérée dans les 2 orientations possibles dans les gènes β-lactamases OXA-1 et PSE-4 clonés dans le vecteur plasmidique pACYC184. Comme alternative, ces derniers fragments d'ADN ont été insérés dans le vecteur de fusion pMLB1034. Suite à la transformation des souches MC4100 et MEM7060, les plasmides recombinants des clones lacZ+ ont été analysés avec des enzymes de restriction …
Le gène β-galactosidase lacZ peut être fusionné aux séquences nucléotidiques contrôlant la transcription et la traduction de gènes procaryotiques ou eucaryotiques. Nous avons adapté cette technique à l'étude des promoteurs des gènes de résistance aux antibiotiques. La cartouche lacZ de pMC1871 a été insérée dans les 2 orientations possibles dans les gènes β-lactamases OXA-1 et PSE-4 clonés dans le vecteur plasmidique pACYC184. Comme alternative, ces derniers fragments d'ADN ont été insérés dans le vecteur de fusion pMLB1034. Suite à la transformation des souches MC4100 et MEM7060, les plasmides recombinants des clones lacZ+ ont été analysés avec des enzymes de restriction …