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Identification par RMN multinucléaire des produits de la réaction entre des complexes du platine(II) contenant des amines mixtes et des dérivés purines
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La RMN multinucléaire est une très bonne méthode pour définir complètement la sphère de coordination du platine dans des complexes antitumoraux en solution ainsi que leurs interactions avec des biomolécules. La RMN 1H a l'avantage d'une grande sensibilité et la RMN 15N est intéressante en raison de sa grande échelle de déplacements chimiques. Comme méthode complémentaire, la RMN 15N révèle encore plus d'informations sur les ligands azotés et leurs interactions, en étudiant avec des déplacements chimiques 15N, 31P, et aux constantes de couplage 1J(15N-195Pt) qui sont particulièrement intéressants des ligands. Les réactions entre le complexe cis-[dichlorodiamminebutylamineplatine (II)] et la guanosine …

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Identification par RMN multinucléaire des produits de la réaction entre des complexes du platine(II) contenant des amines mixtes et des dérivés purines
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La RMN multinucléaire est une très bonne méthode pour définir complètement la sphère de coordination du platine dans des complexes antitumoraux en solution ainsi que leurs interactions avec des biomolécules. La RMN 1H a l'avantage d'une grande sensibilité et la RMN 15N est intéressante en raison de sa grande échelle de déplacements chimiques. Comme méthode complémentaire, la RMN 15N révèle encore plus d'informations sur les ligands azotés et leurs interactions, en étudiant avec des déplacements chimiques 15N, 31P, et aux constantes de couplage 1J(15N-195Pt) qui sont particulièrement intéressants des ligands. Les réactions entre le complexe cis-[dichlorodiamminebutylamineplatine (II)] et la guanosine …

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Étude par résonance magnétique nucléaire des réactions entre des complexes du platine (II) contenant des amines mixtes et des dérivés purines
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Les réactions de deux complexes au platine (II), ayant montré une activité antitumorale élevée, avec des dérivés purine ont été étudiées en milieu aqueux par résonance magnétique nucléaire de proton. Ces complexes de platine sont: le cis-dichlorométhyléthylamineplatine (II) et le cis-dichlorodiisopropylamineplatine (II). Les dérivés purines hétérocycliques azotées sont la guanosine, l'inosine, la méthyl-6 guanine et la méthyl-9 hypoxanthine. Des complexes sont formés lors de ces réactions et qu'elles sont de natures différentes selon la stœchiométrie des produits de départ.

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Étude par résonance magnétique nucléaire des réactions entre des complexes du platine (II) contenant des amines mixtes et des dérivés purines
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Les réactions de deux complexes au platine (II), ayant montré une activité antitumorale élevée, avec des dérivés purine ont été étudiées en milieu aqueux par résonance magnétique nucléaire de proton. Ces complexes de platine sont: le cis-dichlorométhyléthylamineplatine (II) et le cis-dichlorodiisopropylamineplatine (II). Les dérivés purines hétérocycliques azotées sont la guanosine, l'inosine, la méthyl-6 guanine et la méthyl-9 hypoxanthine. Des complexes sont formés lors de ces réactions et qu'elles sont de natures différentes selon la stœchiométrie des produits de départ.

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