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Colloque
Nous avons déterminé les enthalpies et constantes d'ionisation dans le diméthylsulfoxyde (Me2SO) d'acides aminosulfonique HA: H2N-(CH2)n-NO3H (n=0,1,2) et H2N-C6H4-SO3H. Nous avons aussi établi et caractérisé les espèces en carbone-13 des espèces HA et A- ainsi que des complexes modèles dans D2O. Les résultats thermodynamiques et spectroscopiques nous permettent de conclure que les acides aminosulfonique sont faiblement ionisés et que l'ionisation présente à l'état de zwitterions HA± dans le Me2SO.
Colloque
Nous avons déterminé les enthalpies et constantes d'ionisation dans le diméthylsulfoxyde (Me2SO) d'acides aminosulfonique HA: H2N-(CH2)n-NO3H (n=0,1,2) et H2N-C6H4-SO3H. Nous avons aussi établi et caractérisé les espèces en carbone-13 des espèces HA et A- ainsi que des complexes modèles dans D2O. Les résultats thermodynamiques et spectroscopiques nous permettent de conclure que les acides aminosulfonique sont faiblement ionisés et que l'ionisation présente à l'état de zwitterions HA± dans le Me2SO.
Colloque
Notre équipe étudie, dans le diméthylsulfoxyde, les réactions de protonation et de complexation avec l'ion argent de bases purines et de dérivés. La protonation des bases a été étudiée par spectroscopie RM 13C et on a identifié les sites de protonation d'après la grandeur et le sens des déplacements chimiques des protons. Par contre, dans le cas de la complexation avec Ag+, on peut difficilement caractériser de cette façon, les sites de complexation. Nous avons alors utilisé la spectroscopie RM 15N. Nos résultats montrent que l'azote correspondant au seul site de complexation du méthylimidazole et de l'amino-4 pyridine se déplace …
