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Les réactions de Wittig et de Horner-Emmons-Wadsworth sont les méthodes d'oléfination les plus couramment utilisées en synthèse organique. Malheureusement, ces méthodes présentent parfois des problèmes d'énolisation et d'épimérisation à cause de la basicité des réactifs, d'où le besoin de développer de nouveaux réactifs qui à la fois sont bons nucléophiles et peu basiques. Nous discuterons la synthèse et la réactivité des phosphonamides cycliques dans la formation des oléfines à partir des aldéhydes et cétones.
Les réactions de Wittig et de Horner-Emmons-Wadsworth sont les méthodes d'oléfination les plus couramment utilisées en synthèse organique. Malheureusement, ces méthodes présentent parfois des problèmes d'énolisation et d'épimérisation à cause de la basicité des réactifs, d'où le besoin de développer de nouveaux réactifs qui à la fois sont bons nucléophiles et peu basiques. Nous discuterons la synthèse et la réactivité des phosphonamides cycliques dans la formation des oléfines à partir des aldéhydes et cétones.