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pen icon Colloque
Condensation de Diels-Alder en présence des catalyseurs chiraux
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Quatre butadiènes-1,3 substitués ont été condensés avec des dinophiles carbonylés en présence des catalyseurs chiral de Koga (par ex dichlorotetryarylaluminium). L'excédent énantiomérique (e.e.) observé au niveau du carbone C-2 et C-6 des adduits dihydropyranniques est de l'ordre de quelques pourcent, C-6 montre un e.e. plus faible que C-2. Les deux ont été évalués par la technique de réactifs déplaçants optiquement actifs (RMN). Ce travail a été réalisé avec le concours gracieux de M. D. Labrecque, L. Cahour, des profs J.B. Chanasov et Z. Valenta et l'appui financier du CRSNG et CRUM.

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