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Colloque
Dans le cadre général de l'étude de la stéréochimie de la réaction d'annélation à l'ail de des organomagnésiens primaires-secondaires, nous avons entrepris la préparation et les réactions des alkylarylorganomagnésiens afin de former des composés fonctionnalisés et polycycliques (aromatiques, alicycliques et bicycliques pontés). Nous avons plus particulièrement développé la spiroannélation de cinq et six membres en utilisant divers anhydrides d'acide dicarboxyliques. Les facteurs qui déterminent la chimiosélectivité, la vitesse de la réaction d'annélation ainsi que la stéréochimie des composés 1,2-disubstitués seront discutés.
