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13 résultats de recherche
pen icon Communication
Le génie tissulaire adapté au développement de nouveaux substituts cutanés pathologiques pour des applications dermopharmaceutiques
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Le psoriasis est une maladie chronique caractérisée par un épaississement et une désorganisation de la couche cornée, la barrière protectrice de la peau. Ceci semble être causé par une expression précoce de différentes enzymes dans les kératinocytes lors de leur différenciation. Principalement les transglutaminases, qui ont comme rôle de lier de façon covalente les protéines formant la couche cornée. Les divers traitements existant de nos jours servent tous à diminuer les symptômes de la maladie et ne peuvent la guérir définitivement. Grâce aux techniques de génie tissulaire (production de substituts cutanés sains et psoriasiques), plus spécifiquement par la méthode d’auto-assemblage, …

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Les grands brûlés et la recherche sur le génie tissulaire : des approches pour l'an 2000
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L'Hôpital du St-Sacrement, par l'entremise de notre laboratoire, a vu débuter en 1985 l'implantation d'un premier groupe de recherche dédié à la reproduction de tissus humains par culture cellulaire. Cette initiative dans le domaine de la biotechnologie, qui demeure unique au plan national jusqu'à ce jour, a permis la première transplantation d'épiderme cultivé pour le traitement des grands brûlés au Canada en 1986. Ce premier succès fut le résultat d'une fructueuse collaboration entre les chirurgiens plasticiens, un apport financier important de la Fondation des pompiers du Québec pour les grands brûlés (FPQGB), de la Fondation de l'Hôpital du St-Sacrement et …

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pen icon Colloque
La cytométrie en flux pour l'évaluation de la prolifération des kératinocytes
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La culture de kératinocytes in vitro est utilisée pour le traitement des grands brûlés. La rapidité de croissance des kératinocytes est un facteur important afin de diminuer le temps entre l'arrivée du patient et la première greffe d'équivalents épidermiques. L'optimisation des conditions de cultures de kératinocytes est donc primordiale. La prolifération cellulaire peut être évaluée de façon objective en mesurant, par la cytométrie en flux, le pourcentage de kératinocytes en phase S à l'aide du bromodésoxyuridine et via l'iodure de propidium. Le but du travail était d'optimiser cette technique d'analyse de l'ADN et de comparer les pourcentages de kératinocytes en …

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Induction de desmosomes par des hydrolysats de protéines laitières
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La culture des kératinocytes humains pour la production d'équivalents épidermiques in vitro permet d'accélérer le traitement des grands brûlés. Le but de cette étude était d'évaluer la possibilité de remplacer le sérum de veau (normalement utilisé dans ces cultures) par des hydrolysats de protéines laitières. Les kératinocytes ont été cultivés dans le milieu KGM qui ne contient que 0.4 mM de calcium, une concentration trop faible pour induire des desmosomes. Neuf hydrolysats de protéines laitières ont été testés. Deux hydrolysats ont augmenté la croissance des kératinocytes et modifié la morphologie des cellules de sorte qu'elles ressemblent à celles cultivées en …

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Modèle expérimental d'infection disséminée à Candida albicans chez la souris BALB/c neutropénique
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Le Candida albicans (CA) est une levure causant de graves infections chez les patients ayant une diminution de leurs défenses immunitaires. Afin de mieux étudier la physiopathologie de la dissémination du CA ainsi que des nouvelles formes de thérapie, un modèle expérimental a été développé chez la souris BALB/c neutropénique. Ce modèle comportait les trois facteurs favorisant l'infection chez les patients immunodéprimés: 1) colonisation par le CA du tractus gastro-intestinal, 2) perturbation de la flore intestinale par des agents chimiothérapeutiques. Ainsi, des souris BALB/c (géniteurs retirés afin de restreindre le contact avec 2.5 x 10^7 CA par jour par gavage …

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Modèle expérimental d'infection disséminée à Candida albicans chez la souris BALB/c neutropénique
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Le Candida albicans (CA) est une levure causant de graves infections chez les patients ayant une diminution de leurs défenses immunitaires. Afin de mieux étudier la physiopathologie de la dissémination du CA ainsi que des nouvelles formes de thérapie, un modèle expérimental a été développé chez la souris BALB/c neutropénique. Ce modèle comportait les trois facteurs favorisant l'infection chez les patients immunodéprimés: 1) colonisation par le CA du tractus gastro-intestinal, 2) perturbation de la flore intestinale par des agents chimiothérapeutiques. Ainsi, des souris BALB/c (géniteurs retirés afin de restreindre le contact avec 2.5 x 10^7 CA par jour par gavage …

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Modèle expérimental d'infection disséminée à Candida albicans chez la souris BALB/c neutropénique
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Le Candida albicans (CA) est une levure causant de graves infections chez les patients ayant une diminution de leurs défenses immunitaires. Afin de mieux étudier la physiopathologie de la dissémination du CA ainsi que des nouvelles formes de thérapie, un modèle expérimental a été développé chez la souris BALB/c neutropénique. Ce modèle comportait les trois facteurs favorisant l'infection chez les patients immunodéprimés: 1) colonisation par le CA du tractus gastro-intestinal, 2) perturbation de la flore intestinale par des agents chimiothérapeutiques. Ainsi, des souris BALB/c (géniteurs retirés afin de restreindre le contact avec 2.5 x 10^7 CA par jour par gavage …

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Synthèse in vitro d'équivalent dermique humain
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La technique de culture de feuillets épidermiques in vitro permet de recouvrir de façon efficace et à long terme les plaies dermiques. Cependant, ce recouvrement ne possède pas toutes les caractéristiques mécaniques de la peau entière car le derme lui fait défaut. Nous avons donc entrepris de créer in vitro des feuillets bi-laminaires avec une fraction dermique et une autre épidermique afin de combler ce manque. Tout d'abord le feuillet dermique est créé en ajoutant des fibroblastes humains dans une solution de collagène (type VII, origine: queue de rat). Les fibroblastes humains sont obtenus par cytaphérèse ou biopsie cutanée. A …

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Synthèse in vitro d'équivalent dermique humain
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La technique de culture de feuillets épidermiques in vitro permet de recouvrir de façon efficace et à long terme les plaies dermiques. Cependant, ce recouvrement ne possède pas toutes les caractéristiques mécaniques de la peau entière car le derme lui fait défaut. Nous avons donc entrepris de créer in vitro des feuillets bi-laminaires avec une fraction dermique et une autre épidermique afin de combler ce manque. Tout d'abord le feuillet dermique est créé en ajoutant des fibroblastes humains dans une solution de collagène (type VII, origine: queue de rat). Les fibroblastes humains sont obtenus par cytaphérèse ou biopsie cutanée. A …

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