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Colloque
La souche NADL du virus BVD, concentrée par ultrafiltration sur colonne creuse, a été purifiée par ultracentrifugation en gradients de saccharose. Le virus a été localisé par infectivité et les pics infectieux examinés, après coloration négative, par microscopie électronique en présence ou absence d'antiséum spécifique, puis la qualité de la purification virale a de plus été évaluée par électrophorèse en gel de polyacrylamide en présence de SDS et par immunoprécipitation après transfert sur filtre de nitrocellulose (Western blot). Les résultats démontrent la présence de particules virales ovales à pléomorphie de 60-100 nm de diamètre présentant parfois des projections de surface …
Colloque
La souche NADL du virus BVD, concentrée par ultrafiltration sur colonne creuse, a été purifiée par ultracentrifugation en gradients de saccharose. Le virus a été localisé par infectivité et les pics infectieux examinés, après coloration négative, par microscopie électronique en présence ou absence d'antiséum spécifique, puis la qualité de la purification virale a de plus été évaluée par électrophorèse en gel de polyacrylamide en présence de SDS et par immunoprécipitation après transfert sur filtre de nitrocellulose (Western blot). Les résultats démontrent la présence de particules virales ovales à pléomorphie de 60-100 nm de diamètre présentant parfois des projections de surface …
Colloque
Un test ELISA sensible et spécifique pour mesurer les anticorps IgG contre le BVDV a été développé. Des feuillets de cellules rénales de bovins MDBK infectées avec le BVDV ont servi comme antigène. Le titre ELISA a été établi avec une différence de 0.05 entre les valeurs de densité optiques des sérums bovins sur cellules MDBK infectées et non infectées. Les valeurs ELISA ont été comparées avec le titre correspondant au test de séroneutralisation (SN) pour 50 sérums obtenus de bovins vaccinés ou suite à une infection. Les résultats obtenus se résument à la façon suivante: (i) un coefficient de …
