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Colloque
En combinant les avantages respectifs de l'ultrafiltration sur membrane Amicon, de la précipitation différentielle au PEG-6000 et de l'ultracentrifugation isopycnique sur gradient de métrizamide, nous avons obtenu des préparations hautement purifiées du virus du Bluegill (BGV). L'électrophorèse des virions sur gel de polyacrylamide en conditions dénaturantes a montré un profil polypeptidique contenant 11 bandes avec des poids moléculaires s'échelonnant de 28,700 à 84,000 daltons. La somme de ces poids moléculaires excédant de 1,7 fois les capacités codantes du génome du BGV, nous avons recherché, par diverses méthodes, si ces bandes ne correspondraient pas à des protéines cellulaires soit contaminantes, soit …
Colloque
Nous avons effectué des cultures primaires à partir de civelles d'anguilles du fleuve St-Laurent. Après une première phase de croissance rapide, les cellules se sont maintenues en phase stationnaire pendant près de deux ans. Pendant cette période, nous avons changé le milieu de croissance régulièrement et nous avons typiquement les cellules pour stimuler leur division. Suite à cette période, les cellules se sont énoncé à se diviser périodiquement à partir d'un foyer et se sont multipliées indéfiniment depuis. Une étude de leur croissance à différentes températures a montré que ces cellules croissaient entre 20 et 30°C avec une température optimale …
Colloque
Le virus de la maladie lymphokystique des poissons ou LDV (Lymphocystis Disease Virus) appartient à la famille des iridoviridés à l'intérieur de laquelle il forme un groupe particulier. Une de ses caractéristiques majeures consiste en la formation d'une capsule hyaline entourant la cellule infectée. Nous avons étudié la formation de cette capsule et sa relation possible avec la morphogenèse du LDV. Le LDV souche Leetown (CTC VR-342) a été cultivé sur cellules BF-2 à 23°C. Après 28 jours d'infection, les cellules ont été fixées et enrobées pour étude sur coupes ultra-minces en microscopie électronique. Nos résultats montrent que la capsule …
Colloque
A l'aide de trois méthodes, la coloration au réactif de Schiff, le marquage au fucose et à la N-acétyl-D-glucosamine tritiés et la fixation sélective de lectines marquées, nous avons pu mettre en évidence dix glycoprotéines dans des virions hautement purifiés du virus de la maladie lymphokystique des poissons (Lymphocystis Disease Virus ou LDV). De ces dix glycoprotéines, dont les poids moléculaires s'échelonnent de 210 000 à 43 800 daltons, six purent être détectées simultanément par les trois méthodes, ce que l'une ou qu'une ne put être mise en évidence que grâce aux lectines. Nous discuterons également de la localisation de …
Colloque
A l'aide de trois méthodes, la coloration au réactif de Schiff, le marquage au fucose et à la N-acétyl-D-glucosamine tritiés et la fixation sélective de lectines marquées, nous avons pu mettre en évidence dix glycoprotéines dans des virions hautement purifiés du virus de la maladie lymphokystique des poissons (Lymphocystis Disease Virus ou LDV). De ces dix glycoprotéines, dont les poids moléculaires s'échelonnent de 210 000 à 43 800 daltons, six purent être détectées simultanément par les trois méthodes, ce que l'une ou qu'une ne put être mise en évidence que grâce aux lectines. Nous discuterons également de la localisation de …
