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Colloque
Le SLPi ou "secretory leukocyte protease inhibitor" est un inhibiteur de l'élastase et son rôle dans le mucus pourrait être de protéger l'endocol, à l'instar de l'α-antitrypsin et l'α-antichymotrypsin, contre les effets néfastes des protéases. Étant donné que les secrétions prostatiques sont riches en kallicréines et qu'elles sont en contact direct avec le mucus de l'endocol lors des relations sexuelles, l'objectif de cette étude était de regarder les effets des kallicréines sur ces inhibiteurs. Pour ce faire, des mucus ont été prélevés avec un instrument Aspiglaire (Biotech Int. France) et les protéines du mucus ont été séparées par SDS-PAGE. Parmi …
Colloque
Parmi les lignées cellulaires utilisées pour étudier le cancer de la prostate, la lignée LNCaP exprime les gènes codant pour les kallicréines hK3 et hK2 d'une manière hormono-dépendante. Notre objectif était d'étudier en parallèle la synthèse et la sécrétion de ces deux kallicréines suite à une modulation par la Méthyltriènolone (R1881) et le Casodex(anti-androgène). Les cellules LNCaP ont été cultivées pendant 24 heures avec du sérum DCC (sans androgènes) avant exposition pendant 48 heures au R1881 [0,1nM] et/ou Casodex [1µM et 0,1µM]. Par la suite des Western ont été réalisés avec des anticorps monoclonaux spécifiques pour hK2 et hK3, et …
Colloque
Nous avons déjà montré que le liquide péritonéal contient une activité mitogénique. L'objectif de cette étude était de caractériser cette activité mitogène pour les cellules endométriales humaines. La purification a été faite sur colonnes de CM-Sepharose et d'heparine-sepharose, sur cartouche de silice C18 et par HPLC en phase inverse. L'activité mitogénique a été déterminée par l'incorporation de 3H-thymidine dans des cultures primaires de cellules épithéliales et stromales de l'endomètre humain. Quatre bandes distinctes (17-30 kDa) ont été décélées après séparation sur Sep-Pak et SDS-PAGE. Un microséquençage des bandes de 20 kDa et 25 kDa a révélé une homologie avec la …
Colloque
L'inoculation des cellules du cancer de la prostate rat (PA-III) provoque, in vivo, une réaction ostéoblastique lorsque sont déposées dans la "calvaria" ou le "scapula". Les cellules ostéoblastiques dérivées d'un ostéosarcome de rat (UMR-106) et les cellules PA-III ont été utilisées, dans un système de culture homologue, pour étudier les interactions paracrines entre les ostéoblastes et les cellules cancéreuses prostatiques. Le milieu conditionné (MC) des cellules UMR-106 stimule la prolifération des cellules PA-III et MC des cellules PA-III ne stimule pas les cellules UMR-106. L'effet stimulateur des MC est inhibé par l'addition d'anticorps monoclonal anti-IGF-I (AbGF-I). Les deux lignées cellulaires …
Colloque
Les effets du 17β-estradiol (E2), progestérone (PRG) et dihydrotestostérone (DHT) sur la prolifération de cellules KW ont été évalués en déterminant le contenu en ADN par cellule. Au cours de 48 heures de traitement, les cellules ont été cultivées dans un milieu DMEM/F12 contenant 0,5% C.S.. Pour tester la spécificité d'action de chaque hormone, nous avons utilisé le tamoxifène (TAM, un bloqueur du récepteur estrogénique), le hydroxy-flutamide (OH-flu, un bloqueur du récepteur androgénique) et le RU486 (un bloqueur des récepteurs de la progestérone et du glucocorticoïde). Nos résultats montrent que E2, PRG et DHT stimulent la prolifération de cellules KW …
Colloque
La transplantation de cellules cancéreuses prostatiques de rat (PA-III) dans le tissu osseux produit des métastases ostéoblastiques. Les cellules PA-III sont indépendantes aux androgènes mais possèdent les récepteurs des glucocorticoïdes alors nous avons étudié le rôle des glucocorticoïdes dans la régulation des interactions cellulaires entre les PA-III et les cellules UMR-106. La dexaméthasone à des concentrations de 1 à 100 nM, a stimulé l'activité CAT dans les PA-III traitées avec le vecteur chimérique MMTV IV-CAT à la fois in vivo; la prolifération des cellules PA-III et UMR-106 a été augmentée par l'expression endogène de l'IGF-I et la diminution de l'expression …
Colloque
Le léiomyome utérin est une tumeur bénigne causant l'infertilité chez les femmes de plus de trente ans. Des ARNm polyA+ ont été extraits de myomètres et de léiomyomes prélevés suite à des hystérectomies chez 4 femmes préménopausées. Une analyse de ces messagers par Northern blot a fait détecter le TGF-β1 de 600 pb nous a permis de détecter la présence du messager encodant ce facteur de croissance dans le myomètre et le léiomyome. La prépondérance de ce messager a été observée dans les tissus provenant de femmes en phase lutéale plutôt qu'en phase folliculaire du cycle menstruel. De plus, le …
Colloque
L'injection de cellules PA-III (adénocarcinome prostatique de rat) dans le tissu osseux produit le métastase ostéoblastique. Une protéase à sérine sécrétée par les cellules PA-III hydrolyse les protéines liant les IGFs (IGF-BP1 et IGF-BP2) détectées dans les milieux conditionnés des cellules UMR-106 (J. Endocr. Res. 12:905,1992). Cette protéase a été purifiée par chromatographie. Elle a ensuite été conditionnée avec des 45-50 kDa de protéine. En position moléculaire de réduction et est constituée de 33-50 kDa, et cette protéase a été sécrétée en condition réductrice de deux chaînes de 25kDa et de 50kDa. La protéase a été identifiée par la sérine …
Colloque
L'injection de cellules PA-III (adénocarcinome prostatique de rat) dans le tissu osseux produit le métastase ostéoblastique. Une protéase à sérine sécrétée par les cellules PA-III hydrolyse les protéines liant les IGFs (IGF-BP1 et IGF-BP2) détectées dans les milieux conditionnés des cellules UMR-106 (J. Endocr. Res. 12:905,1992). Cette protéase a été purifiée par chromatographie. Elle a ensuite été conditionnée avec des 45-50 kDa de protéine. En position moléculaire de réduction et est constituée de 33-50 kDa, et cette protéase a été sécrétée en condition réductrice de deux chaînes de 25kDa et de 50kDa. La protéase a été identifiée par la sérine …
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L'injection de cellules PA-III (adénocarcinome prostatique de rat) dans le tissu osseux produit le métastase ostéoblastique. Une protéase à sérine sécrétée par les cellules PA-III hydrolyse les protéines liant les IGFs (IGF-BP1 et IGF-BP2) détectées dans les milieux conditionnés des cellules UMR-106 (J. Endocr. Res. 12:905,1992). Cette protéase a été purifiée par chromatographie. Elle a ensuite été conditionnée avec des 45-50 kDa de protéine. En position moléculaire de réduction et est constituée de 33-50 kDa, et cette protéase a été sécrétée en condition réductrice de deux chaînes de 25kDa et de 50kDa. La protéase a été identifiée par la sérine …
