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Analyse de la diversité des anticorps monoclonaux murins spécifiques pour le groupe sanguin A
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Il est maintenant connu que la diversité des anticorps, observée lors de la réponse immunitaire, est la conséquence des réarrangements somatiques de segments de gènes dans les cellules pré-B. De plus, dans le cas d'antigènes de petite taille (haptènes), il a été observé que le nombre des différents segments de gènes utilisés était limité ("réponse restreinte"). Dans le but de déterminer si ce phénomène est observé lors de la réponse immunitaire dirigée contre un antigène de groupe sanguin, nous avons entrepris l'analyse au niveau moléculaire des différents anti-A monoclonaux. Les résultats obtenus (par séquençage direct des mRNA des chaînes lourdes …

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Biochimie de la différenciation chez Physarum polycephalum
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La sphérulation est une des voies de différenciation que peut prendre la plasmodie de Physarum lorsqu'il est soumis à des conditions adverses. Cette différenciation est réversible et peut servir de modèle pour l'étude de la régulation génétique. Différentes conditions d'induction ont été utilisées et la cinétique de formation des sphérules a été suivie par marquage des protéines in vivo et analyse par électrophorèse. L'évolution des protéines totales a également été suivie par électrophorèse, de même que la formation de sphérules d'un point de vue morphologique que viabilité. Les résultats obtenus montrent que la sphérulation implique l'activation sélective de certains gènes …

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Évolution du RNA messager de l'actine au cours de la différenciation chez Physarum polycephalum
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L'actine est une protéine commune à tous les eukaryotes. Cette protéine est la plus abondante chez Physarum polycephalum. Nous avons suivi l'évolution du mRNA correspondant au cours de la différenciation induite par le jeûne (sporulation). Même si cet organisme contient au moins 4 copies du gène de l'actine, une seule population de messager est détectée par transfert Northern des RNA polyA+ séparés par électrophorèse en gel d'agarose et hybridation avec une sonde spécifique. Des traductions in vitro couplées à une chromatographie d'affinité ont permis d'identifier la protéine sur les gels à deux dimensions et de montrer que le mRNA correspondant …

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