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Variation de l'état de phosphorylation de protéines nucléaires impliquées dans la transcription et l'épissage après un choc thermique
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L'anticorps monoclonal CC-3 développé dans notre laboratoire reconnaît essentiellement un phosphoépitope sur deux protéines dans des cellules eucaryotes interphasiques : une isoforme hyperphosphorylée de la plus grande sous-unité de l'ARN polymérase II (RPB1) ainsi qu'une phosphoprotéine de poids moléculaire de 180 kDa (p180). In vitro, l'anticorps CC-3 inhibe l'épissage des ARN messagers précurseurs. De plus, suite à un choc thermique, une perte graduelle de l'épitope CC-3 est observée sur RPB1 alors que l'épitope est généré sur p180. L'effet observé après le choc thermique est réversible étant donné qu'après récupération à température normale, CC-3 reconnaît de nouveau RPB1 alors que la …

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Caractérisation des phosphoprotéines reconnues par l'anticorps monoclonal CC-3 au cours du cycle cellulaire
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Nous avons produit dans notre laboratoire un anticorps monoclonal (CC-3) dont la réactivité varie en fonction des périodes du cycle cellulaire. Dans les cellules en interphase, l'anticorps CC-3 reconnaît une protéine de 255 kD localisée dans le noyau. Cependant, lors de la mitose, l'immunoréactivité s'étend dans le cytoplasme et s'associe à des structures spécifiques telles que les centrosomes, le fuseau mitotique et le corps intermédiaire. L'analyse biochimique de l'activité mitotique a démontré que cette dernière est causée par la présence de plusieurs protéines dont les poids moléculaires varient de 50 à 300 kD. Nous avons observé que la variation de …

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Modulation réactionnelle de l'anticorps monoclonal CC-3 durant le processus mitotique
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Une nouvelle méthode de criblage d'anticorps monoclonaux basé sur l'utilisation de coupes de tissus embryonnaires nous a permis de sélectionner des anticorps dirigés contre des molécules ayant un patron d'expression spatio-temporel, défini dans le développement (Thibodeau et al., Histochem. J. 21, 348-356, 1989). L'anticorps CC-3 s'est distingué par sa capacité de révéler les cellules en processus de division mitotique sur des coupes de tissus d'embryons de poulet. Des études in vitro ont subséquemment démontré que l'antigène CC-3 (CC-3a) est principalement localisé dans le noyau des cellules en interphase. Au stade prophase, la réactivité nucléaire de CC-3a devient beaucoup plus intense …

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Modulation réactionnelle de l'anticorps monoclonal CC-3 durant le processus mitotique
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Une nouvelle méthode de criblage d'anticorps monoclonaux basé sur l'utilisation de coupes de tissus embryonnaires nous a permis de sélectionner des anticorps dirigés contre des molécules ayant un patron d'expression spatio-temporel, défini dans le développement (Thibodeau et al., Histochem. J. 21, 348-356, 1989). L'anticorps CC-3 s'est distingué par sa capacité de révéler les cellules en processus de division mitotique sur des coupes de tissus d'embryons de poulet. Des études in vitro ont subséquemment démontré que l'antigène CC-3 (CC-3a) est principalement localisé dans le noyau des cellules en interphase. Au stade prophase, la réactivité nucléaire de CC-3a devient beaucoup plus intense …

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Description d'une approche immunohistologique pour identifier des marqueurs morphogénétiques
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Afin d'identifier des molécules inconnues exprimées dans des phases spécifiques du développement, nous avons produit des anticorps monoclonaux contre différentes structures transitionnelles de l'embryon de poulet. Pour ce faire, des croûtes d'œuf immunisées avec des homogénats cellulaires de tissus embryonnaires provenant de régions morphogénétiquement dynamiques. Une méthode de criblage basée sur un test immunohistologique direct et rapide nous a permis de sélectionner les anticorps sécrétés dans le surnageant des hybridomes produits. L'utilisation de coques d'embryons de poulet inclus dans une base de polyéthylène glycol recrée de multiples avantages. Le polyéthylène glycol étant une cire soluble dans l'eau, le milieu de …

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Description d'une approche immunohistologique pour identifier des marqueurs morphogénétiques
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Afin d'identifier des molécules inconnues exprimées dans des phases spécifiques du développement, nous avons produit des anticorps monoclonaux contre différentes structures transitionnelles de l'embryon de poulet. Pour ce faire, des croûtes d'œuf immunisées avec des homogénats cellulaires de tissus embryonnaires provenant de régions morphogénétiquement dynamiques. Une méthode de criblage basée sur un test immunohistologique direct et rapide nous a permis de sélectionner les anticorps sécrétés dans le surnageant des hybridomes produits. L'utilisation de coques d'embryons de poulet inclus dans une base de polyéthylène glycol recrée de multiples avantages. Le polyéthylène glycol étant une cire soluble dans l'eau, le milieu de …

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Afin d'identifier des molécules inconnues exprimées dans des phases spécifiques du développement, nous avons produit des anticorps monoclonaux contre différentes structures transitionnelles de l'embryon de poulet. Pour ce faire, des croûtes d'œuf immunisées avec des homogénats cellulaires de tissus embryonnaires provenant de régions morphogénétiquement dynamiques. Une méthode de criblage basée sur un test immunohistologique direct et rapide nous a permis de sélectionner les anticorps sécrétés dans le surnageant des hybridomes produits. L'utilisation de coques d'embryons de poulet inclus dans une base de polyéthylène glycol recrée de multiples avantages. Le polyéthylène glycol étant une cire soluble dans l'eau, le milieu de …

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