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Colloque
Dans l'espoir d'obtenir des agents anticancérigènes qui exerceraient leur action par une inhibition de la synthèse du RNA, différents analogues de l'acide orotique ont été synthétisés chimiquement. En étudiant l'effet de ces analogues sur la synthèse du RNA, en système aérobie, nous avons trouvé que l'incorporation de l'acide orotique-6-14C dans le RNA est inhibée par certains d'entre eux. Ainsi le dérivé N3-méthyle inhibe de façon marquée (40-60%) cette biosynthèse tandis que le dérivé N3-éthyle l'inhibe beaucoup moins (20%) ; quant au N3-propyle, il semble n'avoir aucun effet. Nous avons aussi étudié l'effet du dérivé N3-méthyle sur la décarboxylation de l'acide …
