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Colloque
Une endonucléase de Neurospora crassa, avec une affinité vers le ADN dénaturé et le ARN, a été utilisée pour obtenir des hybrides de ADN-ARN sans spécificité. Nous avons formé les hybrides sur une matrice du ADN dénaturé du thymus du veau, en utilisant le ARN-polymérase de Micrococcus lysodeikticus et les tri-phosphates ribonucléosides. Après avoir été traités avec l'endonucléase dans les conditions exigées, les hybrides ont été récupérés d'une colonne chromatographique de MAK. Des hybrides d'une pureté de 85 à 95% ont été isolés; les fractions de MAK contenant l'hybride avaient une activité spécifique constante.
Colloque
Une endonucléase de Neurospora crassa, avec une affinité vers le ADN dénaturé et le ARN, a été utilisée pour obtenir des hybrides de ADN-ARN sans spécificité. Nous avons formé les hybrides sur une matrice du ADN dénaturé du thymus du veau, en utilisant le ARN-polymérase de Micrococcus lysodeikticus et les tri-phosphates ribonucléosides. Après avoir été traités avec l'endonucléase dans les conditions exigées, les hybrides ont été récupérés d'une colonne chromatographique de MAK. Des hybrides d'une pureté de 85 à 95% ont été isolés; les fractions de MAK contenant l'hybride avaient une activité spécifique constante.
Colloque
Un hybride de DNA-RNA de E.coli B a été séparé de l'excès de tRNA par le moyen d'une colonne chromatographique de Sephadex G100. La préparation de l'hybride fut traitée avec une endonucléase de Neurospora crassa spécifique de DNA dénaturé et fut ensuite rechromatographiée sur Sephadex G100. L'hybride est sorti dans une position intermédiaire sur le chromatogramme, entre le DNA et le RNA, une position qui s'accorde avec un poids moléculaire de 50,000, attendu d'une molécule hybride composée d'un filament de tRNA et d'un filament de gène correspondant à ce tRNA. L'hybride est stable à un traitement modéré de RNA'se de …
