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Colloque
Un hybride de DNA-RNA de E.coli B a été séparé de l'excès de tRNA par le moyen d'une colonne chromatographique de Sephadex G100. La préparation de l'hybride fut traitée avec une endonucléase de Neurospora crassa spécifique de DNA dénaturé et fut ensuite rechromatographiée sur Sephadex G100. L'hybride est sorti dans une position intermédiaire sur le chromatogramme, entre le DNA et le RNA, une position qui s'accorde avec un poids moléculaire de 50,000, attendu d'une molécule hybride composée d'un filament de tRNA et d'un filament de gène correspondant à ce tRNA. L'hybride est stable à un traitement modéré de RNA'se de …
