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Colloque
Les travaux accomplis jusqu'ici sur les glucuronides de thiols n'ont pas réussi à démontrer clairement leurs hydrolyse par la β-glucuronidase hépatique. Nous avons réussi à mettre en évidence cette propriété au moyen des thioglucuronides de mercapto-2 benzothiazole et de paranitrothiophénol obtenus par voie de synthèse chimique, en utilisant une préparation lysosomiale de foie de rat. Nous avons pu montrer que la β-glucuronidase hydrolyse ces deux produits, mais que l'enzyme n'attaque pas le glucuronide de thiophénol, ce dernier n'agissant pas non plus comme inhibiteur compétitif.
