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Colloque
Une nouvelle synthèse du glutathion oxydé a été réalisée comme exemple de la transformation des peptides de l'acide djenkolique en peptides de la cystine. Le bis-ɣ-(N-carbobenzoxy-L-glutamyl-α-(O-méthyl))-L-djenkolyl-bis-(glycinate de méthyle) (I) a été oxydé par le brome pour donner le pentapeptide correspondant de la cystine (II) avec un rendement de 63%, sans racémisation. L'enlèvement simultané des groupes protecteurs benzyloxycarbonyles et esters méthyliques par HCl concentré à 37°, suivi d'une filtration sur Sephadex G-10 a donné avec des rendements de 94% le glutathion oxydé dans le cas du peptide II et son analogue contenant de l'acide djenkolique dans le cas du peptide I.
