Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La cyclisation cationique du manool donne des pimaradiènes et le 14-hydroxyhibane. Deux mécanismes ont été proposés: l'un fait appel à un transfert intramoléculaire d'un ion hydrure; l'autre invoque la formation initiale d'un cycle de huit. Une synthèse de manool deutéré de façon spécifique sera décrite. L'étude de la cyclisation du dérivé deutéré a permis d'éliminer le mécanisme de transfert d'ion hydrure comme possibilité. L'interprétation du spectre de masse du manool a pu être réexaminé à l'aide de la molécule deutérée.
