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Le spectromètre a été employé pour l'étude de deux problèmes différents (1) détermination d'une composante du moment dipolaire de la pipéridine (paramètre moléculaire) et (2) détermination de la largeur d'une raie de rotation de l'eau. (paramètre inter-moléculaire). L'intensité intégrée de la raie de rotation 12,7,6 -> 125,7 de la pipéridine (isomère chaise-axile) a été mesurée. A partir de ces données on trouve une valeur de 0.52 debye pour μa. La largeur de la raie 6,1,6 -> 5,2,3 de la molécule H2O a été mesurée en fonction de la pression entre 10 et 120 microns. La valeur obtenue, 16.87 ± 0.13 …
La configuration la plus stable de la molécule (CH2OH)2 à l'état libre n'est pas encore connue avec certitude. Pour éclaircir cette question, nous avons entrepris l'étude des spectres infrarouges (entre 100 et 4000 cm-1) de cette molécule ainsi que des espèces isotopiques (CH2OH)2 et (CH2OD)2 sous les trois états physiques. Les premiers résultats confirment l'existence de fortes liaisons hydrogène et l'absence d'isomères de rotation, du moins dans les phases condensées.